28 Февраля 2002 — 11 Марта 2002

2748. Unknown
пластификация — еще раз.

Советую нитроцеллюлозу или бездымный порох растворять не в чистом ацетоне, а с добавкой 10 -15% ( не больше — а то слишком долго сохнет) 646 растворителя. НЦ растворяется в такой смеси отлично( я пробовал и соотн. 1/1 — тоже проходит), а во время пластификации вы себя подстрахуете — ацетон слишком быстро улетает, а в состав 646 входят малолетучие растворители. В таком случае можно замешивать как обычно, до густоты сметаны, а потом выждать некоторое время, пока половина ацетона не улетит и смесь не загустеет. Но она все равно безопасной останется в обращении — я иногда даже такой тест делал: отбирал немного ТА и на наковаленке стукал по ней молотком. Если влажность достаточная — то не чувст. к удару абсолютно. Даже вроде уже и высохла почти на глаз ( в остаточная влажность все -же есть, но незаметная на первый взгляд) — и в этом случае детонации не происходит. Тест довольно точный кстати. Зачем все это вы скажете? Если слишком много растворителя ( ацетона) оставить, то возможна усадка шашки ТА после сушки, даже пустоты. Падает плотность, а значит скорость детонации и инииц. способность. А когда смесь слегка влажная, то можно довольно плотную шашку отформовать. Единственный недостаток — в 646 расворителе есть фракция, которая долго испаряется, поэтому время сушки должно быть увеличено раза в два, если не больше. Но преимущества введения 646растворителя более очевидны. Точно такой же эффект даст этилацетат или бутилацетат, но их труднее достать.
А вот ГМТД ну очень неудобно пластифицировать — мелкие кристаллы кашу образуют. Приходится долго ждать, пока они подсохнут и уже потом производить набивку КД. А с сухим ГМТД работать — надо крепкие нервы иметь.
05 Марта 2002 (11:10:27)

2749. юрист

Сайт Лодягина заработал — некоторые страницы уже появились:

Этилнитрат.
Получается взаимодействием этилового спирта с концентрированной азотной кислотой, или нитрующей смесью как и метилнитрат.
Тринитроэтиловый спирт.
В аппарат снабженный обратным холодильником помещают 160 вес.ч. четыреххлористого углерода, 2,2 вес.ч. тринитрометана, и 0,45 вес.ч. параформальдегида (либо эквивалентное в пересчете на формальдегид количество 40% формалина). Полученную суспензию нагревают 3 часа при 60-65°С с постоянным перемешиванием, а затем выдерживают 30 мин. при температуре кипения смеси. По окончании выдержки реакционную смесь концентрируют, так чтобы ее обьем уменьшился в 3 раза по сравнению с первоначальным, затем охлаждают смесь из которой выпадает в осадок тринитроэтиловый спирт в виде длинных игл. Тринитроэтиловый спирт отделяют от маточного раствора фильтрованием. Дальнейшее концентрирование маточника дает дополнительное количество тринитроэтилового спирта.
Тринитромасляная кислота.
В аппарат помещают 15,1 вес.ч. тринитрометана в двухкратном количестве воды и при постоянном перемешивании добавляют в один прием 80 вес.ч. акриловой кислоты. Через несколько минут температура реакционной массы поднимается до 60°С, жидкость мутнеет, и в ней появляется тяжелое масло красноватого цвета. Смесь охлаждают до 0°С, отфильтровывают образовавшийся осадок и промывают его ледяной водой от не вступившего в реакцию тринитрометана, пока промывная вода не перестанет окрашиваться в желтый цвет. Фильтрат можно переэкстрагировать эфиром для получения дополнительного количества тринитромасляной кислоты.
05 Марта 2002 (11:33:58)

юрист http://supergun.webzone.ru/menu.htm

http://supergun.webzone.ru/menu.htm
05 Марта 2002 (11:52:31)

Unknown reи что потом с этой красотой делать…. на выставку ВДНХ что- ли тащить.

05 Марта 2002 (13:21:38)

 LabeAn А образует ли тринитромасляная к-та малораств соли с Pb или Cu

05 Марта 2002 (18:08:49)

 Zezar Херня там по ВВ

06 Марта 2002 (00:05:01)

2750. САНЁК
не знаю чё происходит

в первый раз долбанул ВП грохот офигенный был

во второй раз гораздо слабее(заложил в шину из под КАМАЗа)
в третий раз вообще не рванул…..только загрелся
чё происходит не пойму
………ВП был 50%Марганцовки и 50%Ал пудры
подскажите чё я не так делаю……….
в первый раз замазывал пробку ПВА, а дальше не стал замазывать…..
05 Марта 2002 (14:37:36)

 chem Тывозми смесь 4-5ч марганцовки +2ч алюм пудры.Смесь не пресовать и не тереть.Все компоненты мелко измельчить.

05 Марта 2002 (15:47:17)

Unknown re: возможно перепрессовал, неравномерно перемешал, плохо измельчил. Соотношение 1/1 нормальное в принципе.

05 Марта 2002 (16:35:09)

 Zezar А кто тут орал,что ВП круче всего,никогда не подводят и т.п.

05 Марта 2002 (17:49:24)

 Krow re: не знаю чё происходит

Кстати ВП можно делать из магния и серы без каких либо окислителей. А громкость в таких ВП зависит только от прочности оболочки чем прочнее тем громче (в разумных пределах конечно)
05 Марта 2002 (19:00:02)

 БАС Кажись всё дело в оболочке — пузырёк это лажа. Неужели трудно найти плотную бумагу и сделать корпус со стенками 4-5мм.? Не умеешь — мыльни, дам несколько вариантов.

05 Марта 2002 (21:05:51)

2751. Alex
Вопрос по ДНПМТА

ДНПМТА что за вещь, не токсичное? А то уж очень простое в изготовлении да и по мощности не уступает толу.

05 Марта 2002 (16:38:23)

 LabeAn поясни плз что ето за сабж(полн назв,формула , строение) и желательно как получают…

05 Марта 2002 (18:16:20)

fuse re: а опиши-ка что это за хрень такая и из чего делать.

05 Марта 2002 (18:16:49)

Alex ДНПМТА

Цитирую:

ДНПМТА — C5H10(NO2)2N4 – динитрозопентаметилентетрамин, светло жёлтый порошок, нерастворимый в воде, негигроскопичный, по взрывчато-энергитическим характеристикам приближается к тротилу, безопасен в обращении, нечувствителен, перспективное ВВ по дешевизне и лёгкости получения.
Получается сливанием водного раствора уротропина содержащего 140 вес.ч. последнего, с добавкой уксусной кислоты до pH раствора =3-4, и водного раствора 400 вес.ч. нитрита натрия. Температура обоих растворов перед их сливом не должна превышать 8°С. При снижении pH раствора, или применении вместо уксусной кислоты других минеральных кислот возможно образование наряду с ДНПМТА также и ЦТМТНА. Выделение ДНПМТА происходит при pH=4,5-4,6 раствора, выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой а затем ацетоном. Продукт высушивается при температуре не выше 60°С.
05 Марта 2002 (21:50:16)

 Vandal Фуфло это все. Этож ДНПТ — в качестве порофора используется. В качестве ВВ ЦТМНА получше будет.

05 Марта 2002 (22:23:41)

Alex Почему фуфло? Можно использовать в смесях (либо водонаполненных смесях) с АС.

05 Марта 2002 (22:45:07)

Alex Тем более все ж лучше, чем обычную АС рвать, этот хоть не гигроскопичен, да и по-мощнее будет

05 Марта 2002 (22:52:11)

 Vandal re: Тем более все ж лучше, чем обычную АС рвать, этот хоть не гигроскопичен, да и по-мощнее будет

Во-первых, в книжках пишут, что как ВВ он интереса не представляет, просто рассматривают наряду с ЦТМНА, как продукт нитрозирования уротропина.
Юзают в качестве порофора для пенопластов…
А во-вторых — сабж не особо уж стойкий, чтоб как ВВ юзать…

Я не уверен, умеет ли он ваще нормально детонировать. Энергично вспыхивать от спички — да.
Но это не показатель эффективности использования во взрывчатых смесях. Хошь попробовать — вперед. Может че интересное и получится.
Лучше среду покислей сделай и ЦТМНА получишь…
06 Марта 2002 (15:36:36)

 LabeAn нитрозамид , а ты написал ф-лу С5H10(NO2)2N4 мне каж судя по назв С5H10(NO)2N4

05 Марта 2002 (23:05:28)

 LabeAn тогда судя по всему мой циклотриметилентрихлорамин (2743)- скорее всего С5H10Cl2N4

05 Марта 2002 (23:16:40)

 Potassium re: брррр.. формулька ЦТМТХА , такая эе как и у гека тока вместо нитрогрупп Cl .

06 Марта 2002 (15:25:58)

2752.  БАС
Эй народ! А кто отменил мел???

Предлагаю использовать для хранения кисы и ГМТД обычный карбонат кальция. Короче подмешать его немного в ВВ — на СД не повлияет, но все кислоты нейтрализует. Только мел надо юзать не школьный, а химически осаждённый — зубной порошок или «самопал» из любой растворимой соли кальция и соды. Школьный содержит примеси и ваще твёрдый — ещё при смешивании бахнет. А смешивать лучше суспензию (в воде разболтать) с влажным ВВ.

Никто не подскажет как направить взрыв кисы (не кумулятивный эффект — о нём можно только мечтать при такой СД)? Может также как и пикринки, гека, тола, ТЭНа — медной воронкой? А может просто в бумажную воронку засунуть?
05 Марта 2002 (21:02:22)

Potassium re: Ну, вопервых для стабилизации ГМТД обычно в 3% растворе соды выдерживали. Направленные взрыв и при такой СД сделать мона… У меня например около грамма ГМТД с картоновым конусом прошиб насквозь книженцию, около сантиметра толщ. с твердой обложкой

05 Марта 2002 (23:49:22)

RRR А я что и говорил… Конечно с геком — хорошо… да мороки выше некуда

А я что и говорил… Конечно с геком — хорошо… да мороки выше некуда
06 Марта 2002 (11:16:41)

 Zezar А у меня около 2-5гр пробило хорощую березовую доску толщиной около 2-3 см.Делать тока надо с умом.Я даже фотки в и-нете на пару дней размещал.

06 Марта 2002 (00:03:40)

 юрист А размеры заряда и воронки не вспомнишь?

06 Марта 2002 (09:53:23)

 LabeAn расскажите плз как сделать направленный взрыв!!

06 Марта 2002 (10:32:54)

simvolik Ну да,ну да.Я как то давно в конфе предлагал для стабилизации ТА карбонаты добавлять.В том числе мел.Ну по аналогии с динамитом.Так меня враз обосрали.Сказали мол хернёй не занимайся,всё и так прекрасно храниться.История повторяется.

06 Марта 2002 (10:47:40)

Potassium re: Да, не , мел херово т.к. его смешивать с ТА трудно будет в таких мизерных кол-вах , может и бахнуть…

06 Марта 2002 (15:23:41)

Unknown re: мел и динамит.

Ты откуда упал, блин. Ну делал Петрушевский так называемый » Русский динамит» — пропитывал нитроглицерином не то оксид магния, не то карбонат магния. Но не мел, это уж точно. Да и то потому, что лень было ему нейтрализацию НГ делать, вот и упростил технологию. Ты еще вспомни как селитру калийную делали а ямах с дерьмом а потом ее очищали. Сейчас как никак 21 век на пороге — нечего всякую хрень предлагать. А кислоту нужно нейтрализацией в растворе бикарбоната калия или аммония убирать, от мела толка как «от козла молока». Нет полной гарантии, а вот 100 % — что мощность упадет и значительно из за присутствия инертного наполнителя.
06 Марта 2002 (15:50:24)

 ??? Сферическую воронку можно сделать из дна алюминиевой баночки.

06 Марта 2002 (11:48:13)

2753. fuse
тэн

Народ,где вы берете эринит,ведь это лекарство от сердца и продают его в таблетках по 0.02г,этого же вроде мало.И неужели он так просто получается:эринит+ацетон, и всё?
06 Марта 2002 (11:20:35)

Potassium re: гы, втом то и дело, что выделять его легко, но его там мало… Помому если так уж прет, проще гденить уксусный альдегид достать или сам пентаэритрит…

06 Марта 2002 (15:14:25)

 Zezar Сходи на http:\\acvv.by.ru\ там есть выписка из книги по лекарственным средствам и убедись

06 Марта 2002 (15:35:15)

2754. RRR

Термометры

Недавно купил у барыги 5 наборов чешских термометров для определения температуры плавления веществ. В каждом из них по 12 термометров — пределы измерения у каждого пролегают в узких пределах (в общей совокупности от -20 до 700 градусов). НО! Ртутный столб у каждого расчленён!!! Долго я с ними колупаюсь — и ничего — удаётся слить воедино только часть ртути (заморозка, потряхивание)…
Пожалуйста! Кто чего знает по этому вопросу — подскажите!…
06 Марта 2002 (11:29:56)