27 Января 2002 — 06 Февраля 2002

 Vandal Ну мож полезного че скажу…

Во-первых г-н Багал, типан конечно в наших кругах уважаемый, но и в его книженции есть опечатки,
так что относится надо к инфе поосторожней (у тети Орловой их тоже, скажем, не так уж и мало)
Ну во-первых, про T. пл. ГМТД — там по-ходу единичку забыли подписать 51С — этож смешно… По данным из урбаньского
T. пл. 145С. (Твсп 149 с периодом индукции 3сек)
На PXD пишуть, что высота падения груза 2 кило по Касту — 4 см (гремучка 2, азид 3) Что собсна с моими данными совпадает. ты ваще загляни туда — язык хоть чужой, но многое понятно.

У урбаньского — 3см для 2 кило (гремучка -2.5см) — Багал небось отсюда и брал.
Странно ты пишешь, если перекись старая — можно уменьшить кол-во, скорей увеличить надо?! Вода никудаж не испаряется (по крайней мере для таких концентраций и обычного давления невозможно).
Кстати — наиболее распространенный в лабораториях оригинальный способ получения из лимонки по «Гершвальду»- если правильно звучит. Похоже обеспечивает наилучший выход.
И все другие способы получения ГМТД с лимонкой, обычно исходят из него.
14г ур. растворили в 45г 30% перекиси водорода. в ледяной бане. (тепло выделяется при растворении уротропина)
постепенно, при помешивании добавляют 21г хор. измельченной лимонки удерживая темпер. ок 0С. После окончания смешения ставят на 3ч при темп. 0С.
А потом еще 2 часа при комнатной температуре. Выпавший крист. продукт отжимают, многократно промывают водой, а потом этанолом.
Сушат при комнатной температуре. Не знаю, что к чему, тк из лимонки никада не делал и не буду делать, тк азотка есть…

Теперь про кису — Теплота взрывчатого разложения шибко завышена- этож считай как у октогена… :) ) Мож это теплота сгорания?!
Про чувствительность говорят для ДА 0.14 кгм/см2 (г.р. — 0.18. азид свинца — 0.41) к трению 0.35 кгс (0.43 и 0.12 соотв.)
Для ТА в том же духе, т.к. я сам многократно сравнивал с гремучкой (естес-но субъективно — с пом. молотка с дюпелем и ступки с пестиком :) - гремучка однозначно безопасней по всем видам мех. воздействия. А по трению, пожалуй, ГМТД все-таки опасней, чем г.р.
ДА можем получить тока если кислоту Каро использовать (то бишь надсерную ), т.е. конц. серняга +
перекись + уксусный ангидрид (добавляют, небось, чтоб сернягу разбавить и деструкцию ацетона уменьшить, и в тоже время воды чтоб в смеси не было)
Персульфат калия в серке — тоже довольно известный метод. А все хреновины с HCl, 50% серкой, оротофосом и солью — это все ТА.
По собственному опыту — заметил, что с солянкой вроде как быстрей, чем с сернягой, особенно заметно в разбавленных р-рах.
Потому и в электролит всегда соль добавляю.

Раньше, кады в лом в магаз. было за электролитом бежать — просто
мешал 50% азотку с поваренной солью — один хрен тоже самое получается, выход считал как-то — 90 +_3% (погрешность метода ;) Но это с 50% перекисью. А ваще и 10% сойдет если надо.
Вона недавно, — по-приколу смешал электролит, персоль 2 -порошок (даавнишняя — все сроки годности почти 5 раз прошли) и ацетон — получил сабж,
причем намного больше, чем мог себе представить — тока там муть какая-то нерастворимая была. Киса от нее не особо «реактивная».
Перекристаллизовал из ацетона и чик-пок. По-ходу надо было кады кислота с персолью прогазовала — просто профильтровать от мути.
Был немного озадачен ее свойсвами — но это немудрено с непривычки, я в последние года 2 тока ГМТД мучу — с ним работать приятней :) Не воняет и не такой стремный.
Так шо сделать кису из всякого дерьма немудрено…
Кстати, для ТА (да и ГМТД) перекись ВСЕГДА беру в 10-15% избытке по отношению к ацетону — а то если ацетона много — то бодяжится дольше и как-правило выход почему-то меньше получается.

05 Февраля 2002 (22:35:27)

 Shtirlic re: Слушай,подскажи!!!Заранее благодарен.(+)

«Кстати, для ТА (да и ГМТД) перекись ВСЕГДА беру в 10-15% избытке по отношению к ацетону»
Всмысле,по объёму что-ли?
Зависит-ли от концентрации перекиси???
Если к примеру с 10%-ной мешать(для получения ТА)в каких пропорциях ТЫ бы работал???(по объёму)

06 Февраля 2002 (14:07:11)

Unknown re: 100мл 30% пергидроля + 100мл ацетона+ 3-5 мл 30%HCl……….чего тут непонятного? С 10% — ни разу не делал, не скажу…..

06 Февраля 2002 (17:01:37)

 Vandal Ну лана подскажу

А че, самому посчитать сложно?! Избыток естес-но проц. на 15% больше кол-ва, требуемого по стехиометрическому соотн., то бишь не важно, масса или объем. Попробуй так- 5 мл 10% перекиси на 1 мл. ацетона + 0.5 мл электролита и чуток поваренной соли и на полочку — скажем, на денек. Но… Не проще ли сгустить перекись выпариванием на водяной бане при 60С? Для надежности… Т.е. чтоб раза в 3 в объеме уменьшилась, получишь 25-30%, больше невозможно (при норм. давлении).
06 Февраля 2002 (18:19:35)
Vovtchilo Написал бы,что ли,как ТА получается.

3(CH3)2CO+3H2O2=(СH3COOCH3)3+3H2O
Ацетона плотность тоже б пригодилась.

Может и гидроперита(пероксид карбамида)формула кому нть понадобится.>CO(NH2)2*H2O2
06 Февраля 2002 (17:10:04)

2495БАС
ДА + «Момент»


Насыпал ДА кучкой, налил «Момент», всё смешал. Потом в бумажную трубочку (1 слой) засунул. Сушил 2 дня. На улице на старую толстую тетрадку положил — нехило! От тетрадки мелкие кусочки остались! Вес — грама два-три.
Так что это тоже неплохой способ пластификации.
05 Февраля 2002 (16:24:37)

 chem Ты лучше уменьши количество ДА(0.5г) и помести на метал лист 3-4мм .Бумагу рвать-дело нехитрое.

05 Февраля 2002 (16:50:46)

 Zezar Да херота этот момент-сильно падает скорость детонации,а бумагу рвать (Chem прав) особого труда не надо

05 Февраля 2002 (17:21:57)

Unknown re: во удивил!!! У меня обычная петарда бумагу в клочья мелкие рвет. Zezar подтвердит…

05 Февраля 2002 (18:11:52)

 Zezar Да подтверждаю. To Unknown: Проверил 2 по 2гр-класс.

05 Февраля 2002 (20:30:49)

2496Potassium


05 Февраля 2002 (19:55:37)

2497 Argus

Как я только что штын победил

Надумал я тут селитерки наделать… Взял пачку соды, и пошел в подвал,там вскрыл новенький пакетик с АС, отсыпал примерно по 20 гр того и другого (на глаз отсыпал),поставил на свою супер-пупер печку (из порезанной банки от кофе, с зачерненным изнутри дном, и вставленной туда лампочки на 150вт. Кому интересно — могу рисунок сделать) коническую колбочку, всыпал в нее селитры, и подливал теплую воду, пока селитра
не растворилась. Колбочку снял с печки, потом достал… гондон. Оттер его тряпочкой от силикона, насыпал в него соду и ниткой примотал на горлышко колбочки. Вернул колбочку на печку, взялся за кончик презика, и стряхнул соду в раствор.
Зашипело.
У гондона мало-помалу началась эрекция. Одним словом, после часа умеренного нагрева, на грани кипячения, в гондоне было что-то около литра газа — может больше, но ненамного.
Снял колбу с печки, поставил на стол, оттянул гондон вверх, перекрутил его возле самого горлышка колбы, смотал нитку, снял годон, отнес на улицу, выпустил аммиак.
Все.
Гондон постирал — еще селитру делать буду. Осталась колбочка с мутным раствором, штыняет, но как-то нехотя, наверное скоро перестанет…
Мораль — а ведь можно и грамм по 200 сыпать. Гондон-то десять литров только в путь держит, и то воды, а газа туда и побольше войдет.

05 Февраля 2002 (21:47:16)

 Nightcat Несексуальные извращения :) )) А может, используя гондоны по назначению, тоже стирать??

05 Февраля 2002 (21:57:21)

 Argus А что ты предлагаешь? Для каждой новой порции селитры новый гондон? Так и ебаться не в чем станет!

05 Февраля 2002 (22:21:49)

  Посмотри школьную химию-у тебя почти всё в банке осталось.>>

Неудивительно,что газа так мало-аммиак и в горячей воде растворим,и реакция разложения карбоната аммония обратима.
05 Февраля 2002 (22:37:01)

Unknown re: А мы в далеком детстве так шутили: наполняли гондоны водой и на голову с верхнего этажа бросали

06 Февраля 2002 (10:15:37)

 chem Метод заслуживает 1-го места по оригинальности исполнения.

06 Февраля 2002 (10:33:11)

БАС А ты попробуй смешать порошки и слегка смочить. Я думаю гондона не хватит………

06 Февраля 2002 (17:24:59)

 Argus Попробую с порошками… А при 99 градусах какая растворимость аммиака в воде?

07 Февраля 2002 (09:50:34)

2498 Abraxis
Вопросик


Господа, в чем можно растворить ГМТД? И пойдет ли реакция 2Na+NaOH=NaH+Na2O?

Заранее благодарен
06 Февраля 2002 (00:11:29)

Vandal Мне на данный момент годные растворители не известны. По реакции думаю не гидрид, а оксид с водородом попрут…

06 Февраля 2002 (03:03:50)

 dR.SDF re: Вопросик

НЕТ! АБСОЛЮТНО ТОЧНО НЕ ПОЙДЕТ!
06 Февраля 2002 (07:03:04)

2499 Woydozer


Вопрос не по теме, но все же нет ли у кого-то рецепта приготовления мыльных пузырей на основе глицерина или других рецептов.
06 Февраля 2002 (00:38:27)

 Vandal У нас тут пиротехнику и бомбы делают, а не пузыри пускают…

06 Февраля 2002 (03:02:09)

dR.SDF Пузыри:

Я делал так: натирал ХОЗЯЙСТВЕННОЕ мыло на терке(причем чем более щелочное, тем лучше), растворял в воде и добавлял несколько мл. глицериа (на 200 мл р-ра) все прекрасно получилось.
WBR,
dR.SDF.

06 Февраля 2002 (07:06:50)

Unknown re: …А мыло хоз. все же лучше в дистил. воде растворять следует…

06 Февраля 2002 (10:12:33)

 Vandal Лучше б придумали как пузыри из нитроглицерина пускать. А че, ведь есть же взрывчатые пены с лаурилсульфатом в качестве ПАВ (для взрывной сварки и штамповки)

06 Февраля 2002 (18:21:41)

 Vandal А че, кады ветерок — сидишь, и с балкона пускаешь, а в соседнем доме штукатурка сыпется… Красота..

06 Февраля 2002 (18:28:25)

Тема так же обсуждалась Нет подходящих публикаций,
Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12