25 Сентября 2002 — 02 Октября 2002

… … … re: KCIO4

А у меня такие данные:0,7г(0С)/100г раствора, 1,7г(20С)/100г р.-ра, 5г(50С)/100г р.-ра,18г(100С)/100г р.-ра — это выписано из Шидловского (по-моему 1973г издания). Другие данные (они приблизительные, т.к. я их щас беру из перерисованного мною графика взаимной растворимости NaCl c KCLO4 (какая книга — не помню)): 2г(25С)/100г воды,5г(50С)/100г воды, 13г(75С)/100г воды. Ещё более подробная инфа есть на http://www.pirotex.by.ru/ в разделе «Энциклопедия», но я ей не очень доверяю, так как про растворимость H4NClO4 там — бред, хотя данные про KClO4 с теми данными, что я привёл, сходятся, хотя и не совсем.
02 Октября 2002 (18:37:21)

4885RRR
http://logid.narod.ru/motorcycle.jpg


Хотите посмотреть на другана моего, ктоторый делал кису?
http://logid.narod.ru/motorcycle.jpg
01 Октября 2002 (17:56:59)

 RRR Кажись он определял «на глаз» темпеературу плавления, и ни х… не чистил её :(

01 Октября 2002 (18:10:59)

 Moisha Он че ее во рту плавил?почему такой характер повреждений?

01 Октября 2002 (19:24:01)

 KILLER не понимаю…енто наверно он себе косяк с кисой сделал не иначе….и шо он выжил?!!

01 Октября 2002 (19:30:38)

 Albanov re: Да уж, как он умудрился?! И он после этого что, жив остался?!

01 Октября 2002 (19:46:50)

Labean\\\\\\\\\\\\\\\’ Да нет… выжить тут невозможно….

01 Октября 2002 (20:12:55)

Unknown re: Это для всех «кисоваров» предупреждение. Я так думаю- в такой ситуации лучше богу душу тогда отдать, только чтобы поменьше мучаться…

01 Октября 2002 (20:27:38)

 Albanov re: а ты, Unknown, как я посмотрю верующий…:-)

01 Октября 2002 (20:44:14)

Unknown re: Это не «Кисовар» явно… я ошибся.

01 Октября 2002 (21:00:42)
 Frost re: ТОЛЬКО ПИЗДЕТЬ РРР НЕ НАДО!!!!ЭТУ ФОТКУ Я ВИДЕЛ БОЛЬШЕ ГОДА НАЗАД, А ВЗЯТА ОНА С www.rotten.com

01 Октября 2002 (20:28:01)

 Frost re: А чувак этот как писал сайт ёбнулся с Харлея.Вы что не видите что эта фотка подредактирована короче наёбка а все ведуться…

01 Октября 2002 (20:33:20)

 Albanov re: Frost ты у меня как говорится «с языка снял», я тоже это ща понял, и написать хотел…

01 Октября 2002 (20:41:05)

 Frost re: Албанов бывают в жмзни совпадения, а за пиздёж можно и …

01 Октября 2002 (20:42:36)
 Frost re: На этом сайте и не такие фотки есть.Слабонервным не рекомендую!

01 Октября 2002 (20:41:32)

 ??? re: у меня желудок крепкий, но такие фотки я не люблю…

01 Октября 2002 (20:47:30)

 Albanov re: это я писал.

01 Октября 2002 (20:48:36)
 RRR Зачем так много громких слов, там внизу картинки и (С) остался…

02 Октября 2002 (02:24:24)
Unknown re: Да, совершенно верно… я только сейчас подумал… при взрыве характер повреждений совершенно другой…. у него бы морда вся обожжена была , черная как у трубочиста…. глаз бы не было…и.т.д.

01 Октября 2002 (20:58:32)

Дум re: Говорю, как медик: с такой травмой указанный субьект должен быть в глубоком шоке и без сознания. И уж тем более ему не позволят сидеть при обработке ран. Так что, скорее всего, лажа.

01 Октября 2002 (22:36:53)

 Albanov re: Дум, лажа здесь в том что это не от взрыва…

01 Октября 2002 (22:45:53)
Дум re: to Albanov: Йес, ит из!!!

02 Октября 2002 (00:17:10)

 RRR Ребята, гы-гы, учите лучше Фотошоп. Это ж я так — по угару, а вы поверили :) )))) Как грится — на ловца и зверь бежит… Ну щас от жрача сам загнусь…

02 Октября 2002 (02:16:56)

 Albanov re: Не смешно…(+)

Не смешно, а вообще смотри, RRR, чтоб у тебя рожа такой не стала, а то шутки шутками, а ВВ-ва они и есть ВВ-ва… З.Ы. это я к тому, что не к месту тут такие шутки, да ещё в такой форме…
02 Октября 2002 (03:01:22)
Дум re: Товарисч РРР! зачем нагнетать ненужную напряженность? Если бы по- делу, а так…

02 Октября 2002 (12:29:23)

RRR дУмУ RE: По делу? Ну есть у меня одна мысля — как из всякого г…. в дом. условиях делать пергидроль (27-29%) Лабеан уже про это грил

02 Октября 2002 (14:29:27)

4886Moisha



01 Октября 2002 (18:44:21)

4887 Moisha
ГМТД


При сушке ГМТД получилась пластина насколько опасно эту пластинку ломать?
Как сушить ГМТД чтобы получился порошок,а то всегда комки какие-то получаются.
01 Октября 2002 (18:44:28)

 Albanov re: ну это смотря как ломать…:-))

01 Октября 2002 (18:50:06)

4888Дум
Электродетонатор


Уважаемые коллеги! Маленькое предложение. Пусть не оригинальное, но зато практичное. Лично мне стремно стыковать зажигатель непосредственно с ИВВ – мало-ли какие глюки могут быть в схеме..
Я обычно делаю так. Зажигатель стыкую с куском огнепроводного шнура ок. 5-и см. длиной, а уже этот шнур с ИВВ. Есессно, ОШ должен быть конструктивно доступен. При подготовке и установке бомбы, даже в случае ложного срабатывания зажигателя, всегда есть возможность вручную выдернуть шнур до того, как он инициирует ВВ (задержка 5-10 сек.).

Сейчас работаю над схемой электронного таймера из китайских часов-пейджера, тока вместо транзистора хочу применить геркон с внешней обмоткой, диод и электролит. конденсатор. По идее, подобная гальваническая развязка более надежна. Если чё-то получица – представлю на всеобщее обозрение.
01 Октября 2002 (22:39:31)

 belpyro re: Электродетонатор

На самом деле есть более практичный и удобный электродетонатор (причем надежный).
принцип:наносим на нихром состав типа роданид свинца + бертоллетова соль в отношении 1:2. и покрываем любым нитролаком.Водоустойчив, не боится трения и дает хороший луч огня.
Попробуй, советую. Это промышленная методика.

01 Октября 2002 (23:22:54)

 Albanov re: только это электровоспламенитель…

02 Октября 2002 (04:01:20)
Дум re: to belpyro

Спасибо за инфу, но я говорил о линии задержки между воспламенителеи и ИВВ, а также о согласовании электронного таймера с воспламенителем через геркон.
02 Октября 2002 (00:12:30)

4889Дум
Я согласен с Лабеаном

01 Октября 2002 (22:41:52)

 Albanov re: а в чем конкретно ты с ним согласен, Дум??:-)

01 Октября 2002 (22:58:20)

Дум re: Сорри, глюк с предыдущей страницы.

02 Октября 2002 (00:08:44)

4890 belpyro

Багал

Господа!!!
я уже давно обещал, что сброшу книгу Багала Л.И.
«Химия и технология ИВВ», но фигня с Инетом получается (чудом вылез сегодня), поэтому прошу любого Минского пиротехника написать мне письмо на адрес belyro@list.ru ili mail.ru, и дать свой телефон.
Я дам книгу на сканер.
Belpyro
01 Октября 2002 (23:30:07)

4891WD
Привет всем!!


02 Октября 2002 (08:02:35)

WD re: Привет всем!!

Поделитесь инфой и впечатлениями по поводу перегонки азотки!
Я тут могу достать лабораторную посуду.Можно ли гнать , используя 30% серку? Обязательно холодильник(С ним возится не хочется)?

Если колбу нагревать не на бане, а на плитке,колба не лопнет? Сколько времени идет процесс перегонки 1 литра?
Всем спасибо.(Хорошая штука эта конфа! :) )

02 Октября 2002 (08:08:45)

 Labean re: Привет!

Я лично гнал азотку и вот что скажу : 1) вся перегоночная система должна состоять из стекла ,асбеста и алебастра Резиновые ,силиконовые пробки и шланги не допускаются — разъедает
Естесственно из 30% серки гнать нельзя !
(хотя из 50%серки вполне можно гнать азеотроп -
65%HNO3 при 120С) Холодильник можно сделать и

упрощенный — просто трубка отводится на дно банки,помещенной в сосуд со льдом
Нагревать лучше всего на открытом огне (слабом)
На 1л пойдет много времени (неск часов) но
если сделать холодильник (тем самым не подкладывать лед ) и установить небольшой огонь то можно на часок отойти
Но сначала поэксперементируй с малыми колличествами — наладь холодильник итп! А то весь литр азотки пойдет в унитаз ! Или что еще хуже : твоей кухне — просто пиздец!!!

02 Октября 2002 (10:27:11)

Дум re: азотка

Я иногда гоню азотку из калийки и серняги. Сернягу надо брать концентрацией не менее 90%, иначе получившаяся азотка будет слабой и для рассматриваемых здесь сабжей непригодной. Из 30-и % вообче хрен что выйдет. Холодильник необязателен – просто длинная стеклянная трубка (25-40см.), а вот приемник обязательно охлаждать.

Можно без бани, на электроплитке, тока с нагревом не переусердствуй – выше 90С азотка начинает разлагаться на диоксид. А вот на газовой плите не рекомендую – трудно поддерживатьнужную температуру, да и плиту можно испоганить. Резиновые пробки и соединения использовать не желательно -пары горячей азотки разьедают их очень быстро, так что тока настеклянных шлифах.
Главное, возьми термоустойчивую колбу (там на ней сбоку должен быть такой матовый квадратик или кружок и значение температуры, не менее 250). Вообще тему азотки из подручных материалов кто-то недавно здесь подробно рассматривал. Не поленись пролистать конфу на пару страниц назад. Удачи!

02 Октября 2002 (10:35:46)

4892Sergey
Насколько реальна такая методика получения азотки? «Берутся две бутылки, в одну из них кладем 85 грамм натриевой селитры и заливаем 52 мл концентрированой серной кислоты.Для получения больших обемов азотной кислоты пропорции посчитайте сами.Потом соединяем горлышки бутылок и заматывем их изолентой или скотчем, так чтобы в бутылку не мог поступать воздух. Затем ставим эти бутылки так чтобы пустая бутылка была чуть чуть выше бутылки со смесью. Затем начинаем нагревать бутылку со смесью, через некоторое время селитра начнет растворяться и бутылка наполнится красноватым газом — это оксид азота. Когда вся селитра растворится бутылки ставятся в холодное место на несколько часов. После этого в бутылке на дне останется белая соль — это Na2SO4 («Глауберова соль»), а вся жидкость в бутылке — это дымящаеся азотная кислота. Обычно продукт этой реакции обычно имеет желтую окраску, обусловленную присутствием в нем растворенного диоксида азота, который образуется в результате термического разложения азотной кислоты.»

Тема так же обсуждалась 29 Августа 2002 — 03 Сентября 2002,19 Сентября 2002 — 25 Сентября 2002,
Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16