09 Мая 2002 — 17 Мая 2002

3522.  SURik

…

Хорошо, тогда другой вопрос. Как её проще (в смысле реактивов) получить в домашних условиях?
Нитрат+Кислота мне кажется уж слишком наивным способом. Или я ошибаюсь? Если ошибаюсь, то как их потом «разогнать» (соль и кислоту)?
12 Мая 2002 (11:29:22)

??? re: на 100 гр кал. селитры бери 60 мл 95 % серной кислоты, и всю эту бодягу греешь сначала на слабом огне, по мере выкипания азотки нагрев усиливают. Выход азотки почти количественный. А вот с аппаратным оформлением несколько сложнее. По хорошему нужено специальную установку собирать из хим. приборов ( колба+ отвод+ холодиьник), но если изгольнуться, то можно и из подручных материалов нечто подобное соорудить, хотя и менее удобное. А вообще этот вопрос неоднократно уже поднимался, просмотри конфу ранее и архивы тоже.

12 Мая 2002 (11:46:15)

 Potassium re: единственное место где реально найти конц. азотку — это радиорынки. Магазины Хим. Реактивов — говно всем давно известное. За нал там тока удобрения и известь продают , все остальное по безналу…

12 Мая 2002 (13:41:49)

??? re: … ну ты калий за все магазины не говори. Им в принципе по барабану, за наличку даже больше прет. Другое дело, что налоговая может вз…ть неслабо за это. Ну мне например продают и за наличку. А как остальным и в других городах не знаю.

12 Мая 2002 (15:57:37)

 Potassium re: значит ты везучий человек

12 Мая 2002 (18:40:47)

??? re: ну раз на раз не приходится ( в смысле везучести)

12 Мая 2002 (19:40:39)

3523. Vogr
Фульминаты.

12 Мая 2002 (14:30:51)

3524. Vogr

Фульминаты.

Люди, как вы считаете можно получить без особого гемора гремучку, при взаимодействии этилового спирта с азотнокислой ртутью в HNO3.
И какие тонкости процесса.
Всем thank за ответы.
12 Мая 2002 (14:33:15)

LabeAn конечно можно

12 Мая 2002 (21:06:34)

 Potassium re: Фульминаты.

Естественно можно, тока азотку бери не более 50%, для надежности добавь немного нитрита.
12 Мая 2002 (23:29:00)

B-Bolt to Potassium если он добавит нитрит к азотке (даже при охлаждении) то полетит NO Или ты имел ввиду к смеси азотки спирта и нитрата ртути?

13 Мая 2002 (08:56:20)

 Potassium re: к азотке конечно — окислы азота способствуют образованию г.р.

13 Мая 2002 (13:12:30)

 Potassium re: это я к тому , что если в смеси окислов азота не будет вообще — г.р. не образуется. Нитрит надо конечно добавлять в готовую смесь.

13 Мая 2002 (13:26:37)

3525. Vogr
Q аммонала.

Если кто знает хотя бы приблизительную Qразл литого аммонала NH4NO3-70/Al-30 чирканите плиз. очень надо.
12 Мая 2002 (14:38:44)

3526. Vogr

Октоген

Народ, кто из вас бодяжил октоген так:
взаимодействием уротропина с HNO3 в присутствии уксусного ангидрида?
Подскажите соотножение, и если вспомните в каком диапозоне сабжей можно найти инфу по ангидрид.
12 Мая 2002 (14:49:33)

Неизвестный re: Тут и гексоген мало кто делал, хотя думают что именно его получили….а ты про октоген разговор завел. Ангидрид уксусный — весь наркоши скупили, хрен где достать. А чем тебя собственно гекс не устраивает? Октоген немногим более мощнее, в основном его юзают из- за высокой термостойкости.

12 Мая 2002 (19:51:34)

 al777 re: практически не отличается от гексогена, кроме как не так токсичен, да и перекристаллизовать в красивые тетраэдры можно, но в производстве на порядок дороже.

12 Мая 2002 (20:03:10)

 ??? из смеси конц.азотной с конц.аккумулят.серной 2к 1 и ур-на вырастают кристаллики нерастворимые в воде,может это он и есть?

12 Мая 2002 (21:38:24)

 Potassium re: Хи.. в лучшем случае это ДПТ…

12 Мая 2002 (23:19:20)

 Potassium re: Хи.. в лучшем случае это ДПТ…

12 Мая 2002 (23:19:22)

 ??? кипятил минут десять-не растворился,азотная где-то 7к1была

12 Мая 2002 (23:40:50)

 ??? идея была заменить ангидрид серной

13 Мая 2002 (22:17:46)

 Vandal Ну че — уротропин мона и серно-азотной смесью нитровать. Результат — тот же гек, только с более поганым выходом, чем тоже кол-во азотки, но без серки. А уксусный ангидрид при пол-нии октогена — это не только водоотниматель…

14 Мая 2002 (01:06:29)

B-Bolt to ??? : а конц азотка — это скока процентов?

13 Мая 2002 (08:53:16)

3527.  al777

кому известна абревиатура ПГ-7Л (надпись на алюминиевом корпусе чего-то)…

12 Мая 2002 (20:06:26)

Неизвестный re: ПГ — 7В это выстрел( собственно то, чем стреляют) для гранатомета РПГ -7, дай бог памяти. Может модификация какая?

12 Мая 2002 (21:36:53)

 al777 re: …корпус наполовину разорван, остатки — с килограмм тола, непонятно с детонатором, обидно, если заведется при плавке..

14 Мая 2002 (06:35:30)

 Dikobrazz А ты уверен насчет тола? Наскока я знаю, в РПГ октол 77/23 используется (в «Мухе» — точно октол)

14 Мая 2002 (11:54:22)

3528.  LabeAn
игданит

взрывал 1кг игданита(96/4) (детонатор — 400г анапы)сверху положил 2здоровых(правда дост трухлявых)бревна и 2такихже им перпендикулярно
Заряд зарыт в землю до верхушки -…..взрыв

все бревна в щщепки… воронка более метра
(от 400г анапы она ок 70см) — игданит не сдетонировать не мог!!! Я даже ударн волну почувствовал НО ТеМ не менее звук лишь чуток громче чем от 400г анапы.. до этого я взрывал
800г анапы — звук был слышен аж в соседней деревне а в этом случае нет!!! Звук был такого же типа как тот когда я взрывал смесь АС + динитрат уро тропина(ощущение будто взорвался тока детонатор) однако он (детон)не мог сделать такую воронку… Sergio, напиши кукой у тебя был звук от взрыва игданита Напишите кто знает
плз…
12 Мая 2002 (22:05:43)

LabeAn поясняю анапа — смесь 88%АС и 12% кисы

12 Мая 2002 (22:07:28)

 Dikobrazz LabeAn, ты все сокращениями на аглицкий манер балуешься? Наверно, скоро аммонал в «анал» переименуешь

13 Мая 2002 (21:18:07)

Студент Я думаю, что никакой ощутимой разницы (по мощности) между взрывом чистой селитры и твоего игданита не будет. А чистая селитра, как известно — довольно слабое ВВ (СД — 2000, бризантность 1,5-2мм, фугастность 200). А ты еще такой детонатор сделал большой, вот поэтому-то тебе было трудно уловить мощь твоего игданита.

13 Мая 2002 (15:33:16)

 Sergio От 1,5 и 2кг. игданита звук довольно громкий и ударная волна чувствуется сжатием грудной клетки. Я сейчас на подземные взрывы перешел, 500-600гр. игданита пол метра земли (в глубину) и один в ширину — запросто, еще и звук как от выстрела 12кал. а вот уже ударная волна не чувствуется. Сейчас хочу определьть максимум глубины, у нас в лесу песок. Когда я взрывал 300гр. игданита в колпаке от кисл.баллона, вот когда он завелся полностью, тогда я почувствовал разницу. А кису с АС мешать и нести не страшно? Я сторонник, что ИВВ надо только в самый последний момент, перед приведением в действие.

13 Мая 2002 (19:57:56)

LabeAn to Dikobrazz :ладно … из патриотизма буду называть енту смесь(если еще буду ее делать) «аскис»

13 Мая 2002 (23:59:52)

 LabeAn to Sergio:

to Sergio: эта смесь ранее была для меня единственным легкодоступным ВВ….. но если игданит детонирует от 6-10г гмтд то он безусловно безопасней , дешевле, и более легко изготовим — как нить попробую игданит завести гмтд — посмотрю звук и воронку… Кстати я аммиачку делаю немного подругому — нагреваю до начала разложения , затем жду пока остынет … потом сую в морозилку … изза перехода в другую кристаллич модификацию «cлиток» становится ловким и я долбаю его до состояния мелких гранулок(если для аскиса то АС надо еще прокофемолить для игданита — нет) Но попадаются также и крупные гранулы — возможно они плохо пропитываются солярой и таким обр в смеси образуется повыш конц солярки Возможно поэтому хуже детонирует и хуже детонация
14 Мая 2002 (00:14:22)

Sergio Для игданита, я вообще АС не мелю, только сушу и пока теплая мешаю, смачивание соляркой полное (видно по прозрачности гранул) и все, но иногда довавлю максимум 20% молотой, но это очень редко.

14 Мая 2002 (04:03:31)

3529. J_Ash

Начал практику

Привет всем! Недавно первый раз в жизни пробовал делать что нибудь
серьезней взрывпакета — пироксилин по методу Митяя, с АС. Надо
сказать,через жо все делал и на глаз, но вроде что то
получилось.Оборудование:три баночки из под майонеза, бутылка
кнц. серной (с автобазара), банка молотой АС,вата, вытянутый обломок
оконного стекла(для помешивания). Замутил, размешал, закинул
вату,подержал,отжал, вымыл, и поставил на балкон сушиться. После
смешения серной и АС, появился белый едкий пар(азотка?),- носом

чуть хапнул,думал на стенку забегу.В одном и том же растворе две
порции ваты мутил:первую — минут десять, вторую — минут тридцать.
Греть не счел нужным — оно само греется около 45*С. Потом в
отработанный раствор(прикола ради)капнул столовую ложку
аптечного глицерина, поставил банку в цветочницу на балконе и
сбежал на кухню. Когда уходил, замес был спокоен, заглянул в окно
через пару минут — из цветочницы со страшной силой валит бурый
пар, через несколько секунд уже белый. Вобщем в банке осталось
нечто похожее на горячую смолу, или паленый сахар,и воняет как паленый

сахар. Срань эту вылил, вату высушил.Горит она оч быстро,
с шипком, но не «мгновенно»,- успевает (как правило)обжигать руку,остается некоторый
мизер чего то черного.. Не знаю, получилось ли оно самое, но от
процесса испытал огромное удовольствие.
Далее: в данный момент на балконе
стоит(уже одинадцатый час) замес, из которого предполагается получить ГМТД. Состав: 100 мл
«персоль экстра» житкого, 1 тбл СГ, 20 гр лимонки. Наблюдаю некоторое кол-во
белого осадка, который в отжатом(но не высушенном) виде реагирует на пламя
один в один как пироксилин(мой). Но его оч мало что то(около 0.3 по обьему

от молотого СГ).. Еще есть пена, образованная, по моему, тем же осадком,
поднимаемым пузырьками газа(что за он, кстати?). Реакция, по моему, глохнет.
Пробовал греть,- газовыделение
увиличивалось, но прибавления осадка не заметил. Разогрева при растворинии СГ,
кстати,небыло. Небыло, по моему, и реакции нейтрализации кислоты(шипучки). В
течении первого часа, в какой то момент застал смесь горячей, чем очень
утешился было. Но вот сейчас уже в дауне.. — С таким выходом этот ГМТД,если это он, золотым мне станет… «Если», — по тому что,мню себе, с перекисью любая срань,наверное,так гореть будет.Прошу помощи, — советов, замечаний… Если у кого лит-ра есть, полезная начинающему, киньте на мыло, пожалуйста.

12 Мая 2002 (22:43:23)